Retatrutida vs Tesamorelina
La retatrutida es un agonista triple de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, en desarrollo clínico; la tesamorelina es un análogo de la GHRH, con aprobación como medicamento en una indicación concreta fuera de México. Se venden juntas en el Set Metabólico, pero son dos rutas de investigación que no comparten receptor ni mecanismo.
| Criterio | Retatrutida | Tesamorelina |
|---|---|---|
| Vía sobre la que actúa | Tres receptores: GIP, GLP-1 y glucagón. | El receptor de la GHRH, dentro del eje hipotálamo-hipófisis que regula la hormona de crecimiento. |
| Tamaño | 39 aminoácidos. | 44 aminoácidos, con un grupo trans-3-hexenoílo en el extremo N. |
| Estado regulatorio | En desarrollo clínico. No cuenta con aprobación como medicamento. | Cuenta con aprobación como medicamento en una indicación concreta fuera de México. El vial que vendemos es material de investigación, no ese medicamento. |
| Tipo de evidencia en la ficha | Dos ensayos clínicos aleatorizados de fase 2, en obesidad y en esteatosis hepática metabólica. | Nuestra ficha todavía no incorpora bibliografía verificada en PubMed; preferimos el hueco a una cita sin comprobar. |
Datos químicos
Verificados contra PubChem, FDA GSRS y EPA CompTox. Se leen de la misma fuente que las fichas de producto, para que no existan dos versiones del mismo dato.
| Dato | Retatrutida | Tesamorelina |
|---|---|---|
| Secuencia | Triple agonista GLP-1 / GIP / glucagón — 39 aa | trans-3-hexenoyl-YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSRQQGESNQERGARARL-NH2 |
| Fórmula molecular | C221H343N51O66 | C223H346N56O68S |
| Peso molecular (g/mol) | 4731.4 | 5135.8 |
| CAS | 2381089-83-2 | 218949-48-5 |
| Almacenamiento | Liofilizado 2-8 °C · Reconstituido 2-8 °C ≤28 días | Liofilizado 2-8 °C · Reconstituido 2-8 °C ≤14 días |
| Vida media descrita | ≈6 días | ≈26 min (estimulación pulsátil GH) |
Retatrutida y Tesamorelina: precio en México por presentación
Precios de VitalPeptides en pesos mexicanos con IVA, leídos en vivo del catálogo. El precio por mg es el dato que permite comparar presentaciones; no implica equivalencia entre compuestos.
| Retatrutida | Precio | $/mg |
|---|---|---|
| 5 mg | $719.00 | $144 |
| 10 mg | $1,099.00 | $110 |
| 20 mg | $1,699.00 | $85 |
| 40 mg | $2,989.00 | $75 |
| Tesamorelina | Precio | $/mg |
|---|---|---|
| 5 mg | $929.00 | $186 |
| 10 mg | $1,469.00 | $147 |
Retatrutida y Tesamorelina: dos rutas de investigación en metabolismo que no se tocan
La retatrutida pertenece a la familia de los agonistas de incretinas: una sola molécula de 39 aminoácidos que actúa sobre los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón, y que se estudia en ensayos clínicos de obesidad y de esteatosis hepática metabólica. La tesamorelina no tiene nada que ver con esa familia. Es un análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento, y su investigación se sitúa en el eje GHRH-GH.
Que las dos se agrupen bajo «metabolismo» describe una categoría comercial, no un mecanismo compartido. No actúan sobre el mismo receptor, no derivan de la misma hormona y no se evalúan en los mismos ensayos. Por eso esta comparativa no puede decir cuál «funciona más»: son respuestas a preguntas distintas, y la literatura de una no se traslada a la otra. Lo que sí puede hacer es dejar claro qué es cada una.
Por qué el Set Metabólico de Retatrutida y Tesamorelina no es una afirmación sobre la combinación
El Set Metabólico reúne retatrutida y tesamorelina en viales separados, con agua bacteriostática y jeringas para cada uno, en tres tamaños. Que existan juntos en un mismo paquete responde a cómo se compran, no a un resultado publicado: cada vial se analiza por su cuenta y cada uno tiene su propia ficha. No hay en nuestra documentación ningún estudio que haya evaluado las dos moléculas combinadas.
Esto importa porque es el punto donde el mercado suele inventar. Un catálogo que describa el set como una «estrategia» o prometa un efecto conjunto está afirmando algo que nadie ha medido. Nosotros describimos la composición del set y remitimos a las dos fichas individuales, incluido el estado regulatorio de cada una: una en desarrollo clínico, la otra con un medicamento aprobado en otra jurisdicción, y las dos como material de investigación en el vial.
Estabilidad: ≈6 días de Retatrutida frente a ≈26 minutos de Tesamorelina, y lo que cambia en el manejo
La tabla recoge una de las diferencias más grandes del catálogo. La ficha de retatrutida describe una vida media de alrededor de 6 días; la de tesamorelina, de unos 26 minutos, en el contexto de una estimulación pulsátil de la hormona de crecimiento. Son dos diseños moleculares con objetivos opuestos: una molécula hecha para permanecer y otra hecha para actuar brevemente y desaparecer. Ninguno de los dos valores habla de eficacia.
En el manejo del vial, la diferencia está en la ventana tras reconstituir: la ficha de retatrutida indica hasta 28 días en refrigeración y la de tesamorelina 14. Las dos se distribuyen liofilizadas a 2-8 °C y se reconstituyen con agua bacteriostática. Como son péptidos de masa molecular alta, la presentación en miligramos indica cantidad de material; la concentración la decide el volumen de agua que se añade.
Retatrutida
Se estudia sobre todo en ensayos clínicos de obesidad y esteatosis hepática metabólica, como agonista triple de receptores de incretinas y glucagón.
Ver ficha de Retatrutida →Tesamorelina
Se estudia sobre todo en farmacología del eje GHRH–GH, con un programa clínico que llevó a su aprobación en una indicación concreta fuera de México.
Ver ficha de Tesamorelina →Referencias
Cada referencia se comprobó abriendo su registro en PubMed, y lleva a la vista qué tipo de evidencia es. La mayoría de estos compuestos solo tiene datos preclínicos: presentarlos de otro modo sería engañoso. No son indicaciones de uso ni evidencia de eficacia en personas.
Retatrutida
- Jastreboff AM et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine. humano PubMed 37366315 Ensayo aleatorizado de fase 2 en adultos con obesidad.
- Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine. humano PubMed 38858523 Ensayo aleatorizado de fase 2a en adultos con esteatosis hepática metabólica.
Preguntas frecuentes
- ¿El Set Metabólico tiene estudios como combinación?
- No que podamos citar. Las dos moléculas van en viales separados, cada una con su análisis y su ficha, y la literatura que recogemos evaluó cada compuesto por separado. Qué resultado produce usarlas en un mismo diseño experimental es una pregunta que ningún estudio de nuestra documentación ha respondido.
- ¿La tesamorelina del vial es el medicamento aprobado?
- No. Es material de investigación: no está fabricado bajo el proceso del medicamento aprobado, no lleva su respaldo regulatorio y no es un medicamento autorizado por COFEPRIS. Lo mismo aplica a la retatrutida, que además no tiene aprobación como medicamento en ninguna jurisdicción.
- ¿Cuál tiene más evidencia?
- Son evidencias de distinto tipo y no se pueden sumar. La ficha de retatrutida cita dos ensayos clínicos de fase 2; la de tesamorelina todavía no incorpora referencias verificadas, aunque su desarrollo llevó a una aprobación regulatoria. Más ensayos citados no equivale a mayor eficacia, y menos citas no equivale a menos literatura.
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