Tesamorelina

Para qué se investiga

• Grasa visceral (VAT). Es su carta fuerte: los ensayos clínicos que llevaron a su aprobación mostraron reducción significativa y selectiva del tejido adiposo visceral, medido por tomografía, sin pérdida de grasa subcutánea.
• Hígado graso. Estudios posteriores documentaron reducción del contenido de grasa hepática.
• Función cognitiva. Hay literatura sobre efecto en rendimiento cognitivo en adultos mayores, vía elevación de IGF-1.
• Perfil lipídico y masa magra, ambos por la vía GH/IGF-1.

Qué mecanismos activa en el organismo

• Análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH 1-44) con un grupo trans-3-hexenoico que lo protege de la degradación por DPP-4 y le da vida media útil.
• Se une al receptor de GHRH en la hipófisis anterior y estimula la síntesis y liberación pulsátil de GH endógena; el hígado responde elevando IGF-1.
• La GH activa la lipólisis mediada por lipasa sensible a hormonas en el adipocito visceral, que es más rico en receptores de GH que el subcutáneo — de ahí la selectividad por la grasa abdominal profunda.
• Al actuar sobre el eje endógeno, el asa de retroalimentación por somatostatina sigue activa: la elevación de GH es fisiológica, no suprafisiológica.

Presentaciones

• 5 mg — vial de entrada.
• 10 mg — mejor costo por miligramo.

Qué incluye

• Vial liofilizado sellado, con número de lote impreso.
• Agua bacteriostática 3 ml y jeringas de insulina 1 ml, incluidas sin costo.
• Certificado de Análisis (CoA) del lote, en PDF, bajo solicitud.
• Pureza objetivo ≥99% por HPLC de fase reversa (área %).
• Envío nacional discreto y rastreable en 24–72 h · CFDI 4.0 disponible.

Uso exclusivo en investigación científica. Producto no destinado a consumo humano ni veterinario. No es un medicamento autorizado por COFEPRIS, ni suplemento alimenticio, ni cosmético. La información de esta ficha describe hallazgos publicados en literatura científica y no constituye una recomendación de uso, dosificación ni consejo médico.