Retatrutida vs Tirzepatida
La diferencia estructural es contable: la tirzepatida actúa sobre dos receptores (GIP y GLP-1) y la retatrutida sobre tres (GIP, GLP-1 y glucagón). La diferencia regulatoria es igual de concreta: una tiene aprobación como medicamento en varias jurisdicciones y la otra sigue en desarrollo clínico.
| Criterio | Retatrutida | Tirzepatida |
|---|---|---|
| Receptores sobre los que actúa | Tres: GIP, GLP-1 y glucagón. | Dos: GIP y GLP-1. |
| Estado regulatorio | En desarrollo clínico. No cuenta con aprobación como medicamento. | Cuenta con aprobación regulatoria como medicamento en varias jurisdicciones, bajo marca y con receta. |
| Qué implica eso para el material que vendemos | Material de investigación. No es el fármaco de marca ni un genérico de él. | Material de investigación. NO es el medicamento aprobado, no está fabricado bajo su proceso ni tiene su respaldo regulatorio. |
| Tipo de evidencia publicada | Ensayos clínicos en fase de desarrollo, publicados en revistas revisadas por pares. | Ensayos clínicos de fase 3 publicados y programa regulatorio completo. |
Datos químicos
Verificados contra PubChem, FDA GSRS y EPA CompTox. Se leen de la misma fuente que las fichas de producto, para que no existan dos versiones del mismo dato.
| Dato | Retatrutida | Tirzepatida |
|---|---|---|
| Secuencia | Triple agonista GLP-1 / GIP / glucagón — 39 aa | YX(Aib)EGTFTSDYSIYLDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS — γGlu(C20 diacid) en Lys20 |
| Fórmula molecular | C221H343N51O66 | C225H348N48O68 |
| Peso molecular (g/mol) | 4731.4 | 4813.5 |
| CAS | 2381089-83-2 | 2023788-19-2 |
| Almacenamiento | Liofilizado 2-8 °C · Reconstituido 2-8 °C ≤28 días | Liofilizado 2-8 °C · Reconstituido 2-8 °C ≤28 días |
| Vida media descrita | ≈6 días | ≈5 días |
Lo que la comparación NO significa
Que un compuesto actúe sobre tres receptores y otro sobre dos no lo hace «más potente» ni «mejor» en ningún sentido que podamos afirmar. Añadir la vía del glucagón cambia el perfil de la molécula, y qué consecuencias tiene eso es precisamente lo que los ensayos clínicos están midiendo. Cualquier catálogo que presente el número de receptores como un ranking de eficacia está inventando.
Y una advertencia que en México importa: el hecho de que la tirzepatida exista como medicamento aprobado no convierte al vial de investigación en ese medicamento. Son materiales distintos, con procesos de fabricación y marcos regulatorios distintos. Estos productos no están aprobados por COFEPRIS para uso humano.
Presentaciones y cálculo
Ambos se venden en varias presentaciones de miligramos por vial. Como los dos son péptidos de masa molecular alta, la diferencia entre una presentación y otra es de cantidad de material, no de concentración: la concentración final la decide el volumen de agua bacteriostática que se añade en la reconstitución.
Tirzepatida
Dos vías de acción; programa clínico completado y aprobación como medicamento en varias jurisdicciones.
Ver ficha de Tirzepatida →Referencias
Cada referencia se comprobó abriendo su registro en PubMed, y lleva a la vista qué tipo de evidencia es. La mayoría de estos compuestos solo tiene datos preclínicos: presentarlos de otro modo sería engañoso. No son indicaciones de uso ni evidencia de eficacia en personas.
Retatrutida
- Jastreboff AM et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine. humano PubMed 37366315 Ensayo aleatorizado de fase 2 en adultos con obesidad.
- Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine. humano PubMed 38858523 Ensayo aleatorizado de fase 2a en adultos con esteatosis hepática metabólica.
Tirzepatida
- Frías JP et al. (2021). Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. New England Journal of Medicine. humano PubMed 34170647 Ensayo aleatorizado de fase 3 en adultos con diabetes tipo 2 (SURPASS-2).
- Jastreboff AM et al. (2022). Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. New England Journal of Medicine. humano PubMed 35658024 Ensayo aleatorizado de fase 3 en adultos con obesidad (SURMOUNT-1).
Preguntas frecuentes
- ¿La retatrutida es «más fuerte» que la tirzepatida?
- No podemos afirmarlo y nadie debería hacerlo desde un catálogo. Actúan sobre un número distinto de receptores; qué significa eso en términos de efecto es lo que los ensayos clínicos están evaluando.
- ¿Este vial es el mismo medicamento que se vende en farmacia?
- No. Es material de investigación: no está fabricado bajo el proceso del medicamento aprobado, no lleva su respaldo regulatorio y no está aprobado por COFEPRIS para uso humano.
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