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Retatrutida vs Tirzepatida

La diferencia estructural es contable: la tirzepatida actúa sobre dos receptores (GIP y GLP-1) y la retatrutida sobre tres (GIP, GLP-1 y glucagón). La diferencia regulatoria es igual de concreta: una tiene aprobación como medicamento en varias jurisdicciones y la otra sigue en desarrollo clínico.

CriterioRetatrutidaTirzepatida
Receptores sobre los que actúaTres: GIP, GLP-1 y glucagón.Dos: GIP y GLP-1.
Estado regulatorioEn desarrollo clínico. No cuenta con aprobación como medicamento.Cuenta con aprobación regulatoria como medicamento en varias jurisdicciones, bajo marca y con receta.
Qué implica eso para el material que vendemosMaterial de investigación. No es el fármaco de marca ni un genérico de él.Material de investigación. NO es el medicamento aprobado, no está fabricado bajo su proceso ni tiene su respaldo regulatorio.
Tipo de evidencia publicadaEnsayos clínicos en fase de desarrollo, publicados en revistas revisadas por pares.Ensayos clínicos de fase 3 publicados y programa regulatorio completo.

Datos químicos

Verificados contra PubChem, FDA GSRS y EPA CompTox. Se leen de la misma fuente que las fichas de producto, para que no existan dos versiones del mismo dato.

DatoRetatrutidaTirzepatida
SecuenciaTriple agonista GLP-1 / GIP / glucagón — 39 aaYX(Aib)EGTFTSDYSIYLDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS — γGlu(C20 diacid) en Lys20
Fórmula molecularC221H343N51O66C225H348N48O68
Peso molecular (g/mol)4731.44813.5
CAS2381089-83-22023788-19-2
AlmacenamientoLiofilizado 2-8 °C · Reconstituido 2-8 °C ≤28 díasLiofilizado 2-8 °C · Reconstituido 2-8 °C ≤28 días
Vida media descrita≈6 días≈5 días

Lo que la comparación NO significa

Que un compuesto actúe sobre tres receptores y otro sobre dos no lo hace «más potente» ni «mejor» en ningún sentido que podamos afirmar. Añadir la vía del glucagón cambia el perfil de la molécula, y qué consecuencias tiene eso es precisamente lo que los ensayos clínicos están midiendo. Cualquier catálogo que presente el número de receptores como un ranking de eficacia está inventando.

Y una advertencia que en México importa: el hecho de que la tirzepatida exista como medicamento aprobado no convierte al vial de investigación en ese medicamento. Son materiales distintos, con procesos de fabricación y marcos regulatorios distintos. Estos productos no están aprobados por COFEPRIS para uso humano.

Presentaciones y cálculo

Ambos se venden en varias presentaciones de miligramos por vial. Como los dos son péptidos de masa molecular alta, la diferencia entre una presentación y otra es de cantidad de material, no de concentración: la concentración final la decide el volumen de agua bacteriostática que se añade en la reconstitución.

Retatrutida

Tres vías de acción; programa clínico en curso.

Ver ficha de Retatrutida

Tirzepatida

Dos vías de acción; programa clínico completado y aprobación como medicamento en varias jurisdicciones.

Ver ficha de Tirzepatida

Referencias

Cada referencia se comprobó abriendo su registro en PubMed, y lleva a la vista qué tipo de evidencia es. La mayoría de estos compuestos solo tiene datos preclínicos: presentarlos de otro modo sería engañoso. No son indicaciones de uso ni evidencia de eficacia en personas.

Retatrutida

  • Jastreboff AM et al. (2023). Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine. humano PubMed 37366315 Ensayo aleatorizado de fase 2 en adultos con obesidad.
  • Sanyal AJ et al. (2024). Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nature Medicine. humano PubMed 38858523 Ensayo aleatorizado de fase 2a en adultos con esteatosis hepática metabólica.

Tirzepatida

  • Frías JP et al. (2021). Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes. New England Journal of Medicine. humano PubMed 34170647 Ensayo aleatorizado de fase 3 en adultos con diabetes tipo 2 (SURPASS-2).
  • Jastreboff AM et al. (2022). Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity. New England Journal of Medicine. humano PubMed 35658024 Ensayo aleatorizado de fase 3 en adultos con obesidad (SURMOUNT-1).

Preguntas frecuentes

¿La retatrutida es «más fuerte» que la tirzepatida?
No podemos afirmarlo y nadie debería hacerlo desde un catálogo. Actúan sobre un número distinto de receptores; qué significa eso en términos de efecto es lo que los ensayos clínicos están evaluando.
¿Este vial es el mismo medicamento que se vende en farmacia?
No. Es material de investigación: no está fabricado bajo el proceso del medicamento aprobado, no lleva su respaldo regulatorio y no está aprobado por COFEPRIS para uso humano.