Vida media (t½)
También: half-life · t1/2 · vida media de eliminación · semivida
Tiempo que tarda la concentración de una sustancia en un organismo en reducirse a la mitad; es un parámetro farmacocinético publicado en la literatura, no una propiedad del vial ni de su estabilidad.
En una eliminación de primer orden, la concentración cae en la misma proporción por unidad de tiempo, y la vida media es el intervalo en el que se reduce a la mitad: t½ = ln 2 / k, donde k es la constante de eliminación. Se mide en estudios farmacocinéticos publicados, tomando muestras a lo largo del tiempo, y es específica de la molécula, de la vía y de la especie estudiada. Es un dato de la literatura, no del certificado de análisis.
La estructura determina el valor. GHRH natural y sus fragmentos sin modificar duran minutos: las fichas del catálogo dan unos 30 minutos para CJC-1295 sin DAC y unos 26 para tesamorelina, y unas 2 horas para ipamorelina. Las moléculas lipidadas o con complejo de afinidad duran días: unos 5 para tirzepatida, 6 para retatrutida y 7 para semaglutida. La diferencia entre CJC-1295 con y sin DAC es exactamente esta magnitud.
No hay que confundirla con dos conceptos del vial. La estabilidad del reconstituido —por ejemplo ≤28 días a 2–8 °C— describe cuánto conserva el péptido su integridad química en el refrigerador. La caducidad del liofilizado describe lo mismo en seco. La vida media describe qué ocurre con la molécula dentro de un organismo vivo, y una vida media de siete días no tiene ninguna relación con cuánto dura el vial abierto.
Por qué importa al comprar
Separa un dato de la literatura, que explica por qué unos análogos se diseñan con cadenas de ácido graso o DAC, de los plazos de conservación del vial, que son lo que hay que vigilar.
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Agonista (nomenclatura)
Término de farmacología que nombra a una molécula que se une a un receptor y lo activa; dual, triple, parcial o selectivo describen sobre cuántos receptores y de qué manera, sin indicar magnitud.
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Semax vs Selank
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